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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
Sarcoma de Ewing
Definición:
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
Nombres alternativos:
Familia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos
Causas, incidencia y factores de riesgo:
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez, pero generalmente se desarrolla en la pubertad cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es poco común en niños afroamericanos, africanos o chinos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo, generalmente en los huesos largos de las extremidades, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
Los sÃntomas son pocos. El más común es el dolor y, ocasionalmente, inflamación en el sitio del tumor. Los niños pueden igualmente romperse un hueso en el sitio del tumor después de una lesión aparentemente menor (llamada "fractura patológica") y también puede presentarse fiebre.
El tumor se disemina fácilmente ( metástasis ), por lo general, a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis está presente en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
- Fecha de revisión: 5/26/2006
- Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided byVeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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