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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
Sarcoma de Ewing
Nombres alternativos:
Familia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos
Tratamiento:
El tratamiento lo debe realizar un especialista en cáncer (oncólogo) y con frecuencia incluye una combinación de:
-
Quimioterapia
- ciclofosfamida
- vincristina
- dactinomicina
- doxorubicina
- ifosfasmida
- etopósido
- Radioterapia en el sitio del tumor
- Extirpación quirúrgica (extracción) del tumor primario
Grupos de apoyo:
Para buscar información y recursos adicionales, ver el artÃculo sobre grupo de apoyo para el cáncer .
Expectativas (pronóstico):
El pronóstico depende de la ubicación del tumor y si el cáncer se ha diseminado o no. La mejor posibilidad de curación es una combinación de tratamientos que abarcan quimioterapia más radioterapia o cirugÃa, brindadas en una institución en donde traten frecuentemente este tipo de cáncer.
Complicaciones:
Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad presentan muchas complicaciones que deben ser evaluadas de manera individual.
Situaciones que requieren asistencia médica:
Se debe buscar asistencia médica si el niño tiene cualquiera de los sÃntomas que sugieren la presencia de un sarcoma de Ewing. El diagnóstico oportuno puede aumentar la posibilidad de un resultado favorable.
- Fecha de revisión: 5/26/2006
- Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided byVeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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