Tratamiento:

No hay un tratamiento específico para el síndrome de Chediak-Higashi, aunque los trasplantes de médula ósea parecen haber tenido éxito en algunos pacientes, especialmente cuando se llevan a cabo en las etapas iniciales de la enfermedad.

Los antibióticos se utilizan para tratar las infecciones. Los medicamentos antivirales, como el aciclovir y los medicamentos quimioterapéuticos, con frecuencia se utilizan en la fase acelerada de la enfermedad. Es posible que se requiera cirugía para drenar los abscesos en algunos casos.

Grupos de apoyo:

Chediak-Higashi Syndrome Association:www.chediak-higashi.org.

Expectativas (pronóstico):

La muerte suele ocurrir en los primeros 10 años de vida, debido a las infecciones crónicas o a la enfermedad acelerada que ocasiona un padecimiento similar al linfoma. Sin embargo, hay personas que han sobrevivido por más tiempo.

Complicaciones:

• Infecciones frecuentes especialmente con el virus Epstein-Barr
• Cáncer similar al linfoma
• Muerte prematura

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe consultar con el médico si la persona tiene antecedentes familiares de este trastorno y está planeando tener hijos.

Se debe solicitar una cita médica si el niño muestra síntomas del síndrome de Chediak-Higashi.