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Home > Medical Reference > Encyclopedia (English)

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Síndrome de Sturge-Weber - Tratamiento

Nombres alternativos

Angiomatosis encefalotrigeminal

Tratamiento:

El tratamiento se basa en los signos y síntomas del paciente y puede abarcar:

  • Medicamentos anticonvulsivos para las convulsiones
  • Gotas para los ojos o cirugía para tratar el glaucoma
  • Terapia con láser para el hemangioma plano
  • Fisioterapia para la parálisis o la debilidad
  • Posible cirugía del cerebro para prevenir convulsiones

Grupos de apoyo:

Para buscar información y apoyo, ver www.sturge-weber.com.

Expectativas (pronóstico):

La mayoría de los casos de Sturge-Weber no son potencialmente mortales. La calidad de vida depende de qué tan bien se puedan prevenir o tratar los síntomas, tales como convulsiones.

Complicaciones:

  • Crecimiento anormal de vasos sanguíneos en el cráneo
  • Crecimiento continuo del hemangioma plano
  • Retrasos en el desarrollo
  • Problemas emocionales y de conducta
  • Glaucoma, que puede llevar a ceguera
  • Parálisis
  • Convulsiones

Situaciones que requieren asistencia médica:

Todas las marcas de nacimiento, incluyendo los hemangiomas planos, deben ser evaluadas por el médico. Las convulsiones, problemas visuales, parálisis y cambios en los estados mentales o de alerta pueden significar que hay compromiso de las membranas que recubren el cerebro. Estos síntomas deben evaluarse prontamente.

  • Reviewed last on: 10/23/2007
  • Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Associate Professor of Pediatrics, NYU School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
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