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Rabdomiosarcoma

• Información general
• Síntomas
• Tratamiento

Nombres alternativos:

Sarcoma del tejido blando; Rabdomiosarcoma alveolar; Rabdomiosarcoma embrionario; Sarcoma botrioides

Tratamiento:

El tratamiento preciso depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cual se encuentra. Este tumor se trata mejor en un centro especializado en este campo.

En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor, mientras que la quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos los sitios del cuerpo.

La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la diseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos de quimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma y algunos de ellos comprenden:

• Vincristina
• Actinomicina -D
• Ciclofosfamida (Cytoxan)
• Doxorubicina (Adriamycin)
• Melfalán
• Ifosfamida
• Etopósido
• Topotecan

Grupos de apoyo:

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participar en un grupo de apoyo, en el que sus integrantes comparten problemas y experiencias comunes. Ver grupos de apoyo para el cáncer .

Expectativas (pronóstico):

Aunque generalmente se necesita un tratamiento agresivo, la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma logran una recuperación que les permite vivir mucho tiempo. La cura depende del tipo específico de tumor, su localización y el grado de diseminación.

Complicaciones:

• Metástasis
• Localización en la cual no es posible la cirugía
• Complicaciones de la quimioterapia

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si el niño presenta síntomas que sugieren la presencia de rabdomiosarcoma.

• Fecha de revisión: 5/26/2006
• Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, M.D., Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided byVeriMed Healthcare Network.
• Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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