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Ganglioneuroblastoma - All Information

Definición:

Es un tumor intermedio que se origina en el tejido nervioso. Un tumor intermedio es aquel que está entre benigno (de crecimiento lento y sin probabilidad de diseminarse) y maligno (de crecimiento rápido, agresivo y con la probabilidad de diseminarse).

Causas, incidencia y factores de riesgo:

Este raro tumor tiene una incidencia anual de menos de 5 casos por cada millón de niños.

Los tumores del sistema nervioso varían en su grado de diferenciación, el cual determina la forma como aparecen bajo el microscopio y la probabilidad de que se diseminen o no.

Los tumores benignos tienen menos probabilidad de diseminarse, mientras que los malignos son agresivos, de crecimiento rápido y a menudo se diseminan. Un ganglioneuroma es un tumor benigno, en tanto que un neuroblastoma, que se presenta en niños de más de 1 año, generalmente es maligno.

Un ganglioneuroblastoma puede estar localizado en un área o estar ampliamente diseminado, pero generalmente es menos agresivo que un neuroblastoma y su causa se desconoce.

Síntomas:

Lo más común es que se perciba una masa en el abdomen, aunque esta condición se puede presentar en otras partes del cuerpo.

Signos y exámenes:

  • Se pueden necesitar biopsia y aspirado de la médula ósea
  • Puede ser necesaria una gammagrafía ósea
  • TC y/o IRM del área afectada
  • Puede ser necesaria una gammagrafía con metayodobencilguanidina (MIBG, por sus siglas en inglés)
  • Exámenes especializados para sangre y orina
  • Biopsia quirúrgica para confirmar el diagnóstico

Tratamiento:

Debido a que estos tumores no son comunes, su tratamiento debe hacerse en un centro médico especializado, por parte de expertos que tengan experiencia con ellos.

El tratamiento puede consistir en cirugía y posiblemente quimioterapia, al igual que radioterapia, dependiendo de la naturaleza específica del tumor.

Grupos de apoyo:

El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar al participar en un grupo de apoyo, en el que sus integrantes comparten problemas y experiencias en común. Ver grupo de apoyo para el cáncer.

Expectativas (pronóstico):

El pronóstico depende de la magnitud del tumor y de si algunas áreas contienen o no las células más agresivas de un neuroblastoma.

Complicaciones:

  • Invasión de áreas circundantes por parte del tumor (diseminación del tumor)
  • Complicaciones de la cirugía, radiación o quimioterapia

Situaciones que requieren asistencia médica:

Consulte con su médico si siente una masa o tumor en el cuerpo de su hijo. Asegúrese de que los niños reciban los chequeos de rutina como parte de los cuidados del niño sano.

  • Reviewed last on: 3/2/2010
  • David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc., and Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital.

Referencias

Sovak MA, Aisner SC, Aisner J. Tumors of the pleura and mediastinum. In: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE, Kastan MB, McKenna WG, eds. Abeloff’s Clinical Oncology. 4th ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Churchill Livingstone; 2008:chap 77.

Kim S, Chung DH. Pediatric solid malignancies: neuroblastoma and Wilms' tumor. Surg Clin North Am. 2006;86(2):469-487.

Park JR, Eggert A, Caron H. Neuroblastoma: biology, prognosis, and treatment. Pediatr Clin North Am. 2008;55(1):97-120.

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