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Síndrome del nevo de células basales - Información general

Nombres alternativos

Síndrome del carcinoma basocelular nevoide; Síndrome de Gorlin

Definición:

Es un grupo de defectos transmitidos de padres a hijos que comprometen la piel, el sistema nervioso, los ojos, las glándulas endocrinas y los huesos.

La afección causa una extraña apariencia facial y un alto riesgo de cánceres de piel.

Causas, incidencia y factores de riesgo:

El síndrome del nevo de células basales o nevo basocelular es una afección genética poco común. El gen que está ligado al síndrome se transmite de padres a hijos como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que una persona desarrolla dicho síndrome si cualquiera de los padres le transmite el gen.

Síndrome de nevo de célula basal. Vista de cerca de la palma de la mano

Síndrome de nevo de célula basal en depresión plantar

Síndrome de nevo de célula basal en cara y mano

Síndrome de nevo de células basales

Síndrome de nevo de células basales- cara

Fecha de revisión: 2/5/2008
Versión en inglés revisada por:Kevin Berman, MD, PhD, Associate, Atlanta Center for Dermatologic Disease, Atlanta, GA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc

Referencias

Behrman RE. Nelson Textbook of Pediatrics. 17th ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders; 2004.

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