Tratamiento:

No existe cura específica para el síndrome de Ehlers-Danlos, así que los problemas y síntomas individuales se deben evaluar y atender de manera apropiada. Con frecuencia, se necesita fisioterapia o la evaluación de un médico especialista en rehabilitación.

Expectativas (pronóstico):

Las personas con Ehlers-Danlos generalmente tienen un período de vida normal y su nivel de inteligencia es normal.

El caso poco común de la persona con el tipo vascular de Ehlers-Danlos presenta un riesgo más elevado de ruptura de un órgano o de un vaso sanguíneo principal y por lo tanto tiene un alto riesgo de muerte súbita.

Complicaciones:

Las posibles complicaciones del síndrome de Ehlers-Danlos abarcan:

• Dolor articular crónico.
• Artritis de aparición temprana.
• Dificultad para cerrar las heridas quirúrgicas o para retirar los puntos.
• Ruptura prematura de membranas durante el embarazo.
• Ruptura de los grandes vasos sanguíneos, incluso la ruptura de un aneurisma aórtico (solamente en el tipo vascular).
• Ruptura de un órgano hueco como el útero o el intestino (solamente en el tipo vascular).
• Ruptura del globo ocular.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Solicite una cita con el médico si tiene antecedentes familiares del síndrome Ehlers-Danlos y tiene preocupación acerca de su riesgo o está planeando tener hijos.

Igualmente, consulte con el médico si usted o su hijo tiene síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos.