Síndrome de lentigos múltiples

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Síndrome de lentigos múltiples

Definición:

Es un trastorno hereditario caracterizado por un aumento en el  número de lentigos (manchas tipo pecas).

Nombres alternativos:

Síndrome del leopardo

Causas, incidencia y factores de riesgo:

El síndrome de lentigos múltiples se hereda como un rasgo autosómico dominante. Las personas afectadas presentan como signo más obvio una gran cantidad de lentigos (lesiones tipo pecas presentes desde el nacimiento y un poco más oscuras que las verdaderas pecas), localizados en el tronco y en el cuello principalmente. Las personas con este trastorno también tienen los ojos ampliamente separados (hipertelorismo), orejas prominentes, sordera nerviosa (parcial) y manchas de color café en leche (marcas de nacimiento de color café claro).

Existen algunos otros hallazgos como una leve estenosis pulmonar y cambios en el ECG . Las personas afectadas pueden tener genitales anormales ( criptorquidia ), hipogonadismo o retrasos en la pubertad.

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