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Síndrome de lentigos múltiples - Información general

Nombres alternativos

Síndrome del leopardo

Definición:

Es un trastorno hereditario caracterizado por un aumento en el número de lentigos (manchas similares a pecas).

Causas:

El síndrome de lentigos múltiples se hereda como un rasgo autosómico dominante. Las personas con esta afección tienen grandes cantidades de lentigos, que son marcas en la piel algo más oscuras que las verdaderas pecas. Éstos están presentes al nacer y se localizan en el tronco y en el cuello principalmente.

Las personas afectadas también tienen los ojos ampliamente separados (hipertelorismo), orejas prominentes, sordera nerviosa (parcial) y manchas de color café con leche (lunares de color marrón claro).

En contraste, tener lentigos dispersos es normal y no es indicio de un problema.

Los síntomas adicionales abarcan estenosis pulmonar leve y cambios en el ECG (electrocardiografía). Las personas con esta afección pueden tener genitales anormales (criptorquidia), hipogonadismo o retrasos en la pubertad.

Pectus excavatum

Reviewed last on: 4/15/2009
Jonathan Kantor, MD, North Florida Dermatology Associates, Jacksonville, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Gibbs NF, Makkar HS. Disorders of Hyperpigmentation and Melanocytes. In: Eichenfield LF, Frieden IJ, Esterly NB, eds. Textbook of Neonatal Dermatology. 2nd Ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2001: p. 196.

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