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Contenido en el Idioma Espa±ol de University of Maryland Medical Center.
Retardo mental
Definición:
Es un padecimiento que se diagnostica antes de los 18 años y que incluye un funcionamiento intelectual general por debajo del promedio, acompañado por un deterioro de la capacidad de la persona para adquirir las habilidades necesarias para la vida diaria.
Causas, incidencia y factores de riesgo:
Las causas del retardo mental son numerosas, pero se determina una razón especÃfica para esta afección en sólo el 25% de los casos.
La insuficiencia para adaptarse (ajustarse a nuevas situaciones) normalmente y para crecer intelectualmente puede hacerse evidente en los primeros años de vida o, en los casos de un retardo leve, su identificación puede tardar hasta la edad escolar o posteriormente. Se puede hacer una evaluación de los comportamientos de adaptación apropiados para la edad mediante pruebas de evaluación del desarrollo. La incapacidad para cumplir con los acontecimientos fundamentales del desarrollo sugiere la presencia de un retardo mental.
Una familia puede sospechar que existe retardo mental cuando las habilidades motoras, del lenguaje y de autoayuda no parecen desarrollarse en un niño o cuando se desarrollan a un ritmo mucho menor que en otros niños de su edad.
El grado de deficiencia producto del retardo mental varÃa ampliamente desde deficiencia profunda hasta retardo leve o limÃtrofe. Actualmente se hace menos énfasis en el grado de retardo y más en el grado de intervención y cuidado que se requieren para la vida diaria.
El retardo mental afecta a cerca del 1 al 3% de la población.
Los factores de riesgo están relacionados con las causas, las cuales pueden dividirse a grandes rasgos en varias categorÃas:
- Inexplicables (ésta es la categorÃa más grande y un cajón para meter todos los casos inexplicables del retardo mental)
-
Trauma (prenatal y postnatal)
- hemorragia intracraneal antes o después del nacimiento (como una hemorragia periventricular)
- falta de oxÃgeno hacia el cerebro antes, durante y después del nacimiento
- grave lesión de la cabeza
- Infecciosas (congénita o posnatal)
-
AnomalÃas cromosómicas
- errores en el número de cromosomas ( sÃndrome de Down )
- defectos en los cromosomas o herencia cromosómica ( sÃndrome del cromosoma X frágil , sÃndrome de Angelman, sÃndrome de Prader-Willi )
- translocaciones cromosómicas (un gen localizado en un punto inusual en un cromosoma o en un cromosoma distinto al usual)
- Eliminación cromosómica parcial ( sÃndrome del maullido de gato )
- AnomalÃas genéticas y trastornos metabólicos hereditarios
-
Metabólicas
- sÃndrome de Reye
- hipotiroidismo congénito
- niveles muy altos de bilirrubina en los bebés (la bilirrubina es un subproducto del metabolismo normal de los glóbulos rojos)
- hipoglicemia ( diabetes mellitus mal regulada)
-
Tóxicas
- exposición intrauterina al alcohol, cocaÃna, anfetaminas y otras drogas
- intoxicación con metilmercurio
- intoxicación con plomo
-
Nutricionales
- Desnutrición
-
Ambientales
- pobreza
- bajo nivel socioeconómico
- sÃndrome de privación
- Fecha de revisión: 12/1/2005
- Versión en inglés revisada por: Daniel Rauch, MD, FAAP, Director, Pediatric Hospitalist Program, Associate Professor of Pediatrics, NYU School of Medicine, New York, NY. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
- Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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