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Tumor de Wilms

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Nombres alternativos:

Tumor del riñón; Tumor renal; Nefroblastoma

Tratamiento:

Se hace una estadificación clínica del tumor para establecer su extensión y para maximizar la efectividad de los planes de tratamiento. Así mismo, se programa la exploración y la extirpación quirúrgica del mismo tan pronto como sea posible.

Se examinan áreas como los ganglios linfáticos regionales, los órganos abdominales y otros tejidos y si el tumor se ha diseminado a estas áreas, se las debe extirpar. Usualmente se inicia radioterapia y quimioterapia después de la cirugía, dependiendo de la etapa del tumor.

Expectativas (pronóstico):

Con el tratamiento adecuado, la enfermedad tiene una alta tasa de curación. Los niños con un tumor localizado tienen una tasa de curación del 90% cuando han sido sometidos a cirugía y a quimioterapia o a la combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia.

Complicaciones:

La complicación más preocupante es la diseminación del tumor a los pulmones, al hígado, a los huesos o al cerebro. Se puede presentar presión sanguínea alta y daño renal como resultado del tumor o de su tratamiento. La extirpación de un tumor de Wilms presente en ambos riñones puede dejar al paciente con una función renal en el límite de la normalidad.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Se debe buscar asistencia médica si se descubre una masa en el abdomen del niño, sangre en la orina u otros síntomas que sugieran la presencia del tumor de Wilms. Igualmente si los síntomas empeoran o se desarrollan nuevos síntomas durante o después del tratamiento de este tumor, especialmente tos, dolor en el pecho, pérdida de peso o fiebres persistentes.

• Fecha de revisión: 5/26/2006
• Versión en inglés revisada por: Rita Nanda, MD, Department of Medicine, Section of Hematology/Oncology, University of Chicago Medical Center, Chicago, IL. Review provided byVeriMed Healthcare Network.
• Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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