Degeneración esponjosa del cerebro; Deficiencia de aspartoacilasa
El tratamiento tiene como objetivo aliviar los síntomas de la enfermedad, pero no existe uno específico.
Se puede obtener información adicional y recursos en:
Canavan Foundation.
877-4-CANAVAN
La enfermedad de Canavan ocasiona una degradación del sistema nervioso central y es probable que los pacientes resulten incapacitados.
La muerte generalmente ocurre antes de los 18 meses de edad; sin embargo, algunos pacientes viven hasta los años de adolescencia o, rara vez, hasta los primeros años de la vida adulta.
Este es un trastorno con frecuencia mortal que abarca algunas discapacidades graves como:
La persona debe consultar con el médico si su hijo presenta cualquier síntoma de la enfermedad de Canavan.
Rezvani I. Defects in metabolism of amino acids. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 85.