Síntomas:

Los pacientes con disostosis cleidocraneal tienen una frente y mandíbula prominentes y el área de la mitad de la nariz (puente nasal) es ancho.

Los huesos de la clavícula pueden estar ausentes o con un desarrollo anormal. Esto hace que los hombros se junten enfrente del cuerpo.

Los dientes primarios no se caen en el tiempo esperado. Los dientes permanentes se pueden desarrollar más tarde de lo normal y una serie adicional de estos dientes crece hacia adentro, lo cual hace que los dientes normales se vuelvan torcidos.

La enfermedad no afecta la inteligencia de la persona.

Otros síntomas pueden abarcar:

• Capacidad para juntar ambos hombros enfrente del cuerpo
• Retraso en el cierre de las fontanelas
• Articulaciones flojas
• Prominencia frontal, occipital y parietal
• Antebrazos cortos
• Dedos de la mano cortos

Signos y exámenes:

Frecuentemente existe una historia familiar de disostosis cleidocraneal. Generalmente, se toman radiografías que pueden mostrar:

• Subdesarrollo de la clavícula
• Subdesarrollo del omóplato
• Incapacidad de cierre del área en frente del hueso ilíaco

Tratamiento:

No existe un tratamiento específico para los problemas óseos. El cirujano oral debe evaluar regularmente la dentadura y un otólogo debe verificar los problemas de audición.

Expectativas (pronóstico):

Los síntomas en los huesos generalmente causan pocos problemas. El cuidado dental apropiado es importante.

Complicaciones:

Las complicaciones abarcan problemas dentales y dislocaciones del hombro.

Situaciones que requieren asistencia médica:

Consulte con el médico si tiene antecedentes familiares de disostosis cleidocraneal y está planeando tener un hijo. Consulte igualmente si tiene un hijo con síntomas similares.

Prevención:

La asesoría genética es apropiada si una persona con antecedentes familiares o personales de disostosis cleidocraneal está planeando tener hijos.