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Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Síndrome del cromosoma X frágil - Tratamiento

Nombres alternativos

Síndrome de Martin-Bell; Síndrome del marcador X

Tratamiento:

No existe un tratamiento específico para el síndrome del cromosoma X frágil. En lugar de esto, la educación y el entrenamiento ayudan a los niños afectados a desempeñarse en el nivel más alto posible. Dado que la afección es común, se han desarrollado y evaluado enfoques educativos específicos.

Grupos de apoyo:

National Fragile X Foundation: www.nfxf.org.

Pronóstico:

El resultado final depende del grado del retardo mental.

Posibles complicaciones:

Las complicaciones varían dependiendo del tipo y severidad de los síntomas.

Cuándo contactar a un profesional médico:

Consulte con el médico si sospecha el síndrome del cromosoma X frágil en un niño que tiene retardo mental. La asesoría genética se recomienda para ayudar a las familias a entender la enfermedad y comprender la naturaleza compleja de las pruebas de ADN en el cromosoma X frágil.

Reviewed last on: 8/11/2009
Diana Chambers, MS, EdD, Certified Genetics Counselor (ABMG), Charter Member of the ABGC, University of Tennessee, Memphis. Review provided by VeriMed HealthcareNetwork. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

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