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Movimiento lento o incontrolable - Toda la información

Nombres alternativos

Distonía; Movimientos involuntarios lentos y convulsivos; Coreoatetosis; Movimientos incontrolables de brazos y piernas; Movimientos incontrolables de piernas y brazos; Movimientos involuntarios y lentos de grupos grandes de músculos; Movimientos atetoides

Definición:

Es un problema con el tono muscular, generalmente en grupos grandes de músculos, que provoca contracciones involuntarias y lentas de la cabeza, las extremidades, el tronco o el cuello.

Ver también:

Consideraciones:

Los movimientos sinuosos lentos y convulsivos de los músculos (atetosis) o la contracción muscular sostenida (distonía) pueden ser causados por un gran número de afecciones que incluyen parálisis cerebral, encefalitis, efectos secundarios de medicamentos, una enfermedad del hígado llamada encefalopatía hepática y corea de Huntington.

Adicionalmente, hay situaciones donde dos afecciones, por ejemplo una lesión cerebral y un medicamento, interactúan para causar movimiento anormal cuando ninguna de las dos sola causaría un problema.

El movimiento anormal puede reducirse o desaparecer durante el sueño, pero empeora con el estrés emocional. Las posturas anormales y algunas veces extravagantes pueden ocurrir debido a estos movimientos.

Causas:

Encefalitis
Encefalopatía hepática
Efectos secundarios de medicamentos
Parálisis cerebral
Enfermedades genéticas
Accidente cerebrovascular

Cuidados en el hogar:

Duerma lo suficiente y evite el estrés excesivo. En casos severos, adopte medidas de seguridad para evitar lesiones. Siga la terapia prescrita para el tratamiento de la causa subyacente.

Cuándo contactar a un profesional médico:

Se presenta una distonía inexplicable
El problema está empeorando
Los movimientos incontrolables están acompañados de otros síntomas

Lo que se puede esperar en el consultorio médico:

El médico llevará a cabo un examen físico, que puede incluir una evaluación detallada de los sistemas nervioso y muscular.

El médico hará preguntas acerca de la historia clínica y los síntomas, como:

¿Cuándo desarrolló este problema?
¿Durante cuánto tiempo lo ha tenido?
¿Siempre es lo mismo?
¿Siempre está presente o es sólo ocasional?
¿Está empeorando?
¿Empeora después del ejercicio?
¿Empeora durante momentos de estrés emocional?
¿Ha sufrido alguna lesión o accidente últimamente?
¿Ha sufrido alguna enfermedad recientemente?
¿Mejora después de dormir?
¿Tiene alguien más en la familia un problema similar?
¿Qué otros síntomas se presentan?
¿Qué medicamentos está tomando?

Los exámenes diagnósticos que pueden llevarse a cabo abarcan:

Tomografía computarizada o resonancia magnética de la cabeza o del área afectada
EEG
Punción lumbar
Análisis de orina
Análisis de sangre como un conteo sanguíneo completo (CSC) o fórmula leucocitaria
Estudios genéticos para anomalías en los genes conocidas
EMG y estudios de la velocidad de conducción nerviosa (ocasionalmente realizados)

Atrofia muscular

Reviewed last on: 3/26/2009
David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and Daniel B. Hoch, PhD, MD, Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Fahn S. Hypokinesia and hyperkinesia. In: Goetz, CG, ed. Textbook of Clinical Neurology. 3rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 16.

Lang A. Other movement disorders. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 434.

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