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Crisis epilépticas - Información general

Nombres alternativos

Convulsiones secundarias; Convulsiones reactivas; Convulsiones; Convulsiones de tipo reactivo

Definición:

Una crisis epiléptica o convulsión corresponde a los hallazgos físicos o cambios en el comportamiento que ocurren después de un episodio de actividad eléctrica anormal en el cerebro.

Ver también:

Consideraciones:

Dependiendo de qué partes del cerebro estén comprometidas, existe una amplia variedad de síntomas de las convulsiones o crisis epilépticas. Muchos tipos de convulsiones ocasionan pérdida del conocimiento y algunas causan movimientos espasmódicos o temblor del cuerpo.

Sin embargo, algunas convulsiones pueden ser difíciles de notar debido a que consisten en episodios de mirada fija que pueden pasar inadvertidos con facilidad. Ocasionalmente, las convulsiones pueden causar cambios temporales en las sensaciones o en la visión.

Los síntomas de las convulsiones aparecen súbitamente, durante sólo segundos a un minuto, y abarcan:

  • Cambio en el nivel de conciencia, de manera que no se puede recordar algún período de tiempo
  • Cambio en las emociones, como miedo, pánico, alegría o risa inexplicable
  • Cambio en la sensibilidad de la piel, que normalmente se extiende por el brazo, la pierna o el tronco
  • Cambios en la visión, incluyendo destellos de luces, o (en muy pocas ocasiones) alucinaciones (ver cosas que no existen)
  • Pérdida del control muscular y caídas, a menudo muy de repente
  • Movimiento del músculo como un espasmo que podría extenderse brazo o pierna arriba
  • Tensión/rigidez muscular que causa contorsión del cuerpo, la cabeza, los brazos o las piernas
  • Sabor amargo o metálico

Los síntomas pueden detenerse después de unos cuantos minutos o continuar durante 15 minutos. Rara vez se prolongan por más tiempo.

Cuando se presenta temblor en todo el cuerpo, debe durar unos pocos minutos y detenerse al cabo de 5 minutos.

Causas:

Una convulsión puede estar relacionada con una situación temporal, tal como exposición a drogas, la abstinencia de ciertas drogas, una fiebre alta o niveles anormales de sodio o glucosa en la sangre. Si las convulsiones repetidas no suceden de nuevo una vez que se corrige el problema subyacente, la persona no tiene epilepsia.

En otros casos, una lesión al cerebro (por ejemplo, accidente cerebrovascular o traumatismo craneal) provoca la excitación anormal del tejido cerebral.

En algunas personas, un problema que se transmite de padres a hijos (hereditario) afecta las neuronas del cerebro, lo cual lleva a que se presenten convulsiones. En estos casos, las convulsiones suceden espontáneamente, sin una causa inmediata y se repiten con el tiempo. Esto es epilepsia.

Las convulsiones idiopáticas son convulsiones crónicas que ocurren sin una causa identificable. Por lo regular empiezan entre las edades de 5 y 20, pero pueden ocurrir a cualquier edad. La persona puede tener antecedentes familiares de epilepsia o convulsiones.

Otras causas más comunes de convulsiones o crisis epilépticas abarcan:

  • Tumores (como un tumor cerebral) y otras lesiones estructurales del cerebro (como sangrado intracerebral)
  • Lesión cerebral traumática, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (AIT)
  • Abstinencia de alcohol después de beber de manera compulsiva la mayoría de los días
  • Enfermedades que causan deterioro del cerebro
  • Demencia, como el mal de Alzheimer
  • Problemas que están presentes desde antes del nacimiento (defectos cerebrales congénitos)
  • Lesiones cerebrales que ocurren durante el trabajo de parto o en el momento del nacimiento
  • Niveles bajos de sodio o azúcar en la sangre
  • Insuficiencia hepática o renal
  • Consumo de cocaína, anfetaminas o algunos otros fármacos psicoactivos
  • Suspensión de ciertos fármacos, tales como barbitúricos y benzodiazepinas, después de tomarlos para un período de tiempo
  • Infecciones (absceso cerebral, meningitis, encefalitis, neurosífilis o SIDA)
  • La fenilcetonuria (FCU) puede causar convulsiones en los bebés
  • Reviewed last on: 3/29/2009
  • Reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc., and David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Previously reviewed by Daniel B. Hoch, MD, PhD, Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital. (5/29/2008)

Referencias

Foldvary-Schaefer N, Wyllie E. Epilepsy. In: Goetz CG. Textbook of Clinical Neurology. 3rd ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2007:chap 52.

Krumholz A, Wiebe S, Gronseth G, et al. Practice parameter: evaluating an apparent unprovoked first seizure in adults (an evidence-based review): report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society. Neurology. 2007;69(21):1991-2007.

Pollack CV Jr. Seizures. In: Marx JA, ed. Rosen's Emergency Medicine: Concepts and Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Mosby Elsevier; 2006:chap 100.

Spenser SS. Seizures and epilepsy. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier; 2007:chap 426.

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