Contenido Relacionado

Contenido en el Idioma Español de University of Maryland Medical Center

Crisis hemolítica - Toda la información

Nombres alternativos

Hemólisis aguda

Definición:

Se presenta a raíz de la rápida destrucción de grandes cantidades de glóbulos rojos (hemólisis). Esta destrucción ocurre más rápidamente de lo que el cuerpo puede compensar produciendo más glóbulos rojos.

Consideraciones generales:

Una crisis hemolítica ocasiona anemia aguda (y con frecuencia grave), debido a que el cuerpo no puede producir suficientes glóbulos rojos para reponer los que han sido destruidos. La parte de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno (hemoglobina) se libera en la circulación, lo cual puede llevar a que se presente daño renal.

Causas comunes:

Existen muchas causas de hemólisis, como:

Falta de ciertas enzimas en los glóbulos rojos
Enfermedad autoinmunitaria
Ciertas infecciones
Cambios en las moléculas de hemoglobina dentro de los glóbulos rojos
Defectos de proteínas que conforman la estructura interna de los glóbulos rojos
Efectos secundarios de medicamentos
Reacciones a transfusiones

Muchas de estas afecciones pueden llevar a una crisis hemolítica.

Se debe llamar al médico si:

Si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, consulte con el médico:

Una disminución en la cantidad de orina que produce
Fatiga, piel pálida u otros síntomas de anemia, especialmente si empeoran
Orina que luce de color rojizo, café rojizo o marrón (del color del té)

Lo que se puede esperar en el consultorio médico:

Es posible que sea necesario realizar tratamiento de emergencia que pueden incluir hospitalización, administración de oxígeno, trasfusiones de sangre y otros tratamientos.

Cuando la afección se estabilice, el médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas como las siguientes:

¿Cuándo notó por primera vez los síntomas?
¿Qué síntomas notó?
¿Tiene antecedentes de anemia hemolítica, deficiencia de glucosa- 6- fosfato deshidrogenasa o un trastorno renal?

El examen físico ocasionalmente puede mostrar una hinchazón del bazo (esplenomegalia).

Los exámenes pueden abarcar:

Química sanguínea
Hemograma o conteo sanguíneo completo ( CSC)
Prueba de Coombs
Tomografía computarizada del abdomen o del riñón
Ecografía abdominal o renal
Hemoglobina libre en suero

Reviewed last on: 11/23/2008
David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine; and Yi-Bin Chen, MD, Leukemia/Bone Marrow Transplant Program, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Referencias

Schwartz RS. Autoimmune and intravascular hemolytic anemias. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 164.

Golan DE. Hemolytic anemias: red cell membranes and metabolic defects. In: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 165.

La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarse a un médico con licencia para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las condiciones médicas. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Los enlaces a otros sitios se proporcionan sólo con fines de información, no significa que se les apruebe. © 1997- A.D.A.M., Inc. La reproducción o distribución parcial o total de la información aquí contenida está terminantemente prohibida.