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Origen anómalo de la arteria coronaria izquierda que sale de la arteria pulmonar; ALCAPA; Síndrome de ALCAPA; Síndrome de Bland-White-Garland
Se necesita cirugía para corregir la arteria coronaria izquierda anómala. Normalmente, sólo se requiere una cirugía, dependiendo del estado del bebé y del tamaño de los vasos sanguíneos comprometidos.
Si el músculo cardíaco que soporta la válvula mitral resulta gravemente dañado por la falta de oxígeno, el bebé también puede necesitar cirugía para reparar o reemplazar dicha válvula. La válvula mitral regula el flujo de sangre entre las cámaras en el lado izquierdo del corazón.
Si el corazón del bebé ya está gravemente dañado por la falta de oxígeno, un trasplante de corazón puede ser una opción.
Los bebés muy enfermos pueden necesitar tratamiento con medicamentos antes de la cirugía, los cuales les ayudan a estar lo suficientemente fuertes para someterse al procedimiento.
Los medicamentos abarcan:
Ver también:
Sin tratamiento, la mayoría de los bebés no sobrevive a su primer año. Es probable que aquéllos que sobrevivan sin tratamiento tengan complicaciones graves y otros problemas cardiovasculares o que mueran de repente durante los años siguientes.
Con el tratamiento oportuno, la mayoría de los bebés tienen buen pronóstico y pueden esperar una vida normal. Sin embargo, necesitan controles de rutina con un especialista del corazón (cardiólogo).
Las complicaciones de la arteria coronaria izquierda anómala abarcan:
Consulte con el médico si su bebé:
Other Congenital Heart and Vascular Malformations. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, et al., eds. Nelson Textbook of Pediatrics, 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier;2007:chap 432.
Marelli AJ. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Goldman: Cecil Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 68.
Park MK. Park: Pediatric Cardiology for Practitioners, 5th ed. Philadelphia, PA: Mosby Elsevier; 2008.
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