Obstetrics, Gynecology and Reproductive Health

Asesoramiento Genético Prenatal

Otras páginas en español en esta sección

Después de tomar la importante decisión de tener un bebé, usted deseará tomar todas las precauciones necesarias para garantizar que su bebé será feliz y saludable. Salud de la Mujer de University of Maryland ofrece una amplia variedad de pruebas genéticas y procedimientos para evaluar la salud de su recién nacido. Estas pruebas son realizadas cuando su bebé puede estar en riesgo de tener defectos congénitos o condiciones genéticas.

Consejeros certificados
Nuestros consejeros en genética tienen grados avanzados y son certificados por la Junta Estadounidense de Consultores en Genética (American Board of Genetic Counselors). Ellos trabajan en conjunto con los médicos para ofrecer los servicios genéticos más integrales y le ayudarán a tomar la decisión más informada sobre su embarazo, de acuerdo con sus circunstancias personales. Ellos brindan información sobre su riesgo de problemas genéticos, le explican las pruebas genéticas apropiadas y hacen los arreglos necesarios para la prueba.

La Ventaja de University of Maryland
En Salud de la Mujer de University of Maryland, usted tiene la ventaja del acceso inmediato a la tecnología más avanzada y la más amplia variedad de recursos. El estudio de la genética está constantemente cambiando y University of Maryland puede ponerlo en comunicación con los médicos que dirigen las últimas investigaciones, al participar en conferencias clínicas semanales y consultar con frecuencia a médicos de otras áreas especializadas. A medida que el número de exámenes potenciales aumenta, Salud de la Mujer de University of Maryland inmediatamente hará que esas pruebas estén disponibles. Además, en dependencia de su diagnóstico, usted puede mantener todas sus opciones abiertas en Salud de la Mujer de University of Maryland

¿Quién necesita Asesoramiento Genético?

Las mujeres embarazadas que tendrán 35 años o más al momento del parto.
Las personas que se conoce están en riesgo de tener problemas genéticos como fibrosis quística, distrofia muscular, hemofilia, anemia falciforme o talasemia.
Padres de un niño con trastornos genéticos, defectos congénitos o retraso mental.
Personas que han tenido pruebas de laboratorio como prueba de alfafetoproteína sérica materna (maternal serum alpha-fetoprotein screening test - MSAFP), la cual indica un mayor riesgo de una trastorno genético.
Personas diagnosticadas con un defecto congénito o retraso mental, o quienes tiene antecedes familiares de trastornos genéticos.
Personas de grupos étnicos en donde las enfermedades particulares hereditarias son más comunes, que incluyen afroamericanos, canadienses franceses, judío, mediterráneos o asiáticos.
Personas o parejas que han tenido abortos múltiples o pérdida de embarazo.
Mujeres expuestas a ciertos medicamentos o drogas, radiación significativa y/o infecciones particulares durante el embarazo.

Pruebas y Procedimientos
Pruebas y procedimientos genéticos que incluyen:

Ultrasonido: una prueba no invasiva que produce una imagen del feto a través del uso de ondas sonoras.
Amniocentesis: Es la inserción de una aguja delgada en el abdomen y a través del fluido que rodea al feto, para retirar y examinar el líquido que permite conocer de anormalidades cromosómicas y otros trastornos genéticos.
Muestra de la vellocidad coriónica: un procedimiento ejecutado entre la 10° y 12° semana para extraer células de la placenta desde el inicio del última mestruación, este procedimiento permite detectar las anormalidades cromosómicas y algunos otros trastornos genéticos.

Para programar una cita, llame al 410-328-6551. Para más información en asesoramiento genético, llame al 410-328-3339.

This page was last updated on: June 6, 2008.